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美国FDA  GMP规范

 

 

  美国FDA现行的良好制造规范(Good Manufacturing PracticesGMP)在质量体系(Quality SystemQS)规章中提出,发布在联邦食品、药品和化妆品法(Food, Drug and CosmeticFD&C)520节中。GMP要求任何国内或国外的制造商建立一整套质量体系,应用于以在美国境内销售为目的的医疗器械成品相关的设计、制造、包装、标识、贮存、安装和维修(servicing)。质量体系规章要求建立用于器械的各种技术说明(specifications)和控制标准(controls);要求器械在一套质量体系下进行设计以满足这些规程;要求器械在该质量体系下制造;要求产品符合这些规程;要求器械能正确地安装、检查和维修;要求分析质量数据以鉴别和纠正质量问题;并要求投诉(complaints)能被处理。因此,质量体系规章可以帮助确保医疗器械预期效用的安全、有效。FDA监控器械的故障资料,并检查器械开发者和制造商的操作过程与记录,来判断其是否遵守质量体系规章中的GMP要求。

  质量体系规章包含于联邦规章典集(Code of Federal RegulationsCFR)第21篇第820部中。该规章覆盖了质量管理和组织、器械设计、厂房、设备、零部件采购和处理、生产和过程控制、包装和标签控制、器械评价、销售、安装、投诉处理、维修和记录。导言部分描述了在质量体系规章在起草过程中收到的公众意见和FDA局长对公众意见的解答。因此,导言包含了对质量体系规章的内涵和意义的有价值的见解。

  “良好制造规范(GMP)/质量体系规章”网页有一指向“医疗器械质量体系手册:小型企业遵从指南(第一版)”(Medical Device Quality Systems Manual: A Small Entity Compliance Guide)链接,该指南详述了新的质量体系规章的要求,并在以下领域提供了详细的指导:

    1. 获取关于GMP要求的信息;

    2. 决定合适的控制被提议器械的设计、生产和销售所需的质量体系;

    3. 设计产品和流程;

    4. 培训雇员;

    5. 获得适当的设施;

    6. 采购和安装加工设备;

    7. 起草器械的主记录(master record);

    8. 记录对器械主记录的变更;

    9. 取得部件和材料;

    10. 生产器械;

    11. 给器械加贴标签;

    12. 评估成品器械;

  通过政策声明,FDA可以决定对某些类型的器械和过程不实

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